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Michael Wunder
Diplom-Psychologe, Leiter des Beratungszentrums der Ev. Stiftung Alsterdorf in Hamburg, von 2008 bis 2016 Mitglied des Deutschen Ethikrates
»Manchmal denke ich zwar das glatte Gegenteil von dem, was in BIOSKOP steht, dennoch brauche ich den ständigen Anstoß und Auseinandersetzung. Ohne BIOSKOP wäre die Debatte ärmer. Deshalb unterstütze ich BIOSKOP und wünsche dem Projekt einen noch langen Bestand.«
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Werner Rätz
Aktivist, Mitbegründer von Attac Deutschland, freiberuflicher Referent, Bonn
»Auch Teile der politischen Linke setzen ihre Zukunftshoffnung auf technologische Versprechen. Forschung und medizinische Praktiken sind erstaunlich wenig politisiert. Dagegen fragt BioSkop, ob die technologisch vermittelten Antworten die zugrunde liegenden Bedürfnisse tatsächlich befriedigen. Deshalb lese ich BIOSKOP.«
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Nr. 101 (März 2023)
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Die Themen im Überblick
>>> BIOSKOP Schwerpunkt
Krankenhaus-Reform
Deutschland hat zu viele und zu viele ungeeignete Krankenhäuser, meinen Expert*innen einer sogenannten Regierungskommission, eingesetzt vom Bundesgesundheitsminister. Karl Lauterbach will die Kliniklandschaft neu aufstellen und auch die Finanzierungsgrundlagen erheblich ändern, er verspricht: weniger Ökonomie, mehr Patientenwohl. Für die Reform braucht Lauterbach die Unterstützung der Bundesländer – seine Pläne sind umstritten, nicht nur inhaltlich, teils auch rechtlich. Eine vollständige Abkehr von der Fallpauschalen-Vergütung, seit vielen Jahren von unabhängigen Initiativen und auch Interessenvertretungen von Klinikbeschäftigten gefordert, hat Lauterbach bisher nicht vor. Einen konkreten Gesetzentwurf gibt es noch nicht.
BIOSKOP informiert über die Pläne zur Klinik-Reform. Und BIOSKOP berichtet, wie Fachleute und Interessenvertretungen bisher darauf reagiert haben.
>>> elektronische Patientenakte
Wer schweigt, soll zugestimmt haben
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) plant eine Reform, die das Grundrecht auf informationelle Selbstbestimmung im Kern berühren wird: Die elektronische Patientenakte (ePA), etabliert 2021 als freiwilliges Angebot, soll bis Ende 2024 für alle gesetzlich Krankenversicherten verbindlich eingerichtet werden. Wer das nicht will, muss im Nachhinein ausdrücklich widersprechen. Schweigen wird nach Lauterbachs Rechtsauslegung einfach als Zustimmung gewertet – eingeschlossen Datennutzungen für unbestimmte Zwecke durch Forscher*innen und Wirtschaftsunternehmen.
BIOSKOP beleuchtet Patientenakte, Vernetzungspläne, Interessen und Hintergründe. Und BIOSKOP stellt auch fest: Bei alledem den Überblick zu behalten, wird für Versicherte alles andere als einfach, wahrscheinlich auch viel zu mühsam.
>>> Analyse
Zwischen Ware und »Spende«
Reproduktionsmedizinische Praktiken wie »Leihmutterschaft« oder »Eizellspende« sind in Deutschland bislang verboten. Deutsche Staatsangehörige, die derartige Dienstleistungen in Anspruch nehmen wollen, greifen auf Angebote aus dem Ausland zurück. Die Ampel-Koalition hat sich zum Ziel gesetzt, dies in der laufenden Legislaturperiode zu ändern: Auch in Deutschland sollen, diesen Plänen zufolge, »altruistische« Eizellabgaben bzw. Leihschwangerschaften legal werden. Grund genug, die Denkfigur der selbstlosen Körperspende kritisch zu hinterfragen.
BIOSKOP berichtet über ein Forschungsprojekt, das die Praxis der »Eizellspende« zwischen Spanien und Deutschland untersucht und neue Formen von Eigentumsverhältnissen an Körperstoffen in den Blick nimmt. Und BIOSKOP schaut auf die neue »Kommission zur reproduktiven Selbstbestimmung und Fortpflanzungsmedizin«.
> Weitere Themen
+ BIOSKOP -Leitartikel: Machtvolle Benennungspraxis
+ »Organspende«: Nächster Anlauf zur so genannten Widerspruchslösung?
+ Suizidhilfe-Gesetz könnte 2023 kommen
+ Auf den Spuren der NS-»Euthanasie«
+ Keine Eingriffe in die Keimbahn!
+ »Ausverkauf von Arztpraxen stoppen«
+ Spezielle Immunisierung
+ Recht auf Auskunft
+ Interessante Veranstaltungen
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- Zeitschrift BIOSKOP
- Nr. 107 - Präventionspolitik (September 2024)
- Nr. 106 - Normalfall »Organspende«? (Juni 2024)
- Nr. 105 - Reproduktionsmedizin (März 2024)
- Nr. 104 - Digitalisieren & Forschen (Dezember 2023)
- Nr. 103 - Im digitalen Netz (September 2023)
- Nr. 102 - Gesundheitspolitik (Juni 2023)
- Nr. 100 - Selbsttötung und Vorbeugung (Dezember 2022)
- Nr. 99 - Pränataldiagnostik und Geburt (September 2022)
- Nr. 98 - Digitalisierte Medizin (Juni 2022)
- Nr. 97 - Geregeltes Sterben? (März 2022)
- Nr. 96 - Impfen und Pflichten (Dezember 2021)
- Nr. 95 - Pandemie-Management (September 2021)
- Nr. 94 - »Digitale Gesundheit« (Juni 2021)
- Nr. 93 - Suizidhilfe? Prävention! (März 2021)
- Nr. 92 - Corona-Pandemie (Dezember 2020)
- Nr. 91 - Begehrte Daten und Bioproben (September 2020)
- Nr. 90 - Corona-Virus und Krisenmanagement (Juni 2020)
- Nr. 89 - Euthanasie und geplantes Lebensende (März 2020)
- Nr. 88 - Gesundheit, Pflege, Digitalisierung (Dezember 2019)
- Nr. 87 - Gesundheit & Geschäfte (September 2019)
- Nr. 86 - Impfpolitik: Zwingen statt Überzeugen? (Juni 2019)
- Nr. 85 - Big Data und Selbstbestimmung (März 2019)
- Nr. 84 - Geplanter Therapieverzicht (Dezember 2018)
- Nr. 83 - Ersatzteillager Mensch (September 2018)
- Nr. 82 - Telemedizin (Juni 2018)
- Nr. 81 - Pflege (März 2018)
- Nr. 80 - Menschen im Datennetz (Dezember 2017)
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- Nr. 75 - Sterben nach Plan (September 2016)
- Nr. 74 - Versuchspersonen (Juni 2016)
- Nr. 73 - Arzneien & Profite (März 2016)
- Nr. 72 - Pharmamarketing (Dezember 2015)
- Nr. 71 - Geplantes Lebensende? (September 2015)
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- Nr. 67 - Euthanasie (September 2014)
- Nr. 66 - Reproduktionsmedizin (Juni 2014)
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- Nr. 63 - Organe unter Kontrolle? (Sept. 2013)
- Nr. 62 - Hilfen zum Sterben? (Juni 2013)
- Nr. 61 - Patientenverdatung (März 2013)
- Nr. 60 - Ethikkommissionen & Studien (Dez. 2012)
- Nr. 59 - Transplantationsmedizin (Sept. 2012)
- Nr. 58 - Patienten und Pharmafirmen (Juni 2012)
- Nr. 57 - Demenz (März 2012)
- Nr. 56 - Menschen als Ersatzteillager (Dez. 2011)
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- Nr. 54 - Euthanasie (Juni 2011)
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- Nr. 52 - Auslese und Genomforschung (Dez. 2010)
- Nr. 51 - Gentests und Genforschung (Sep. 2010)
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- Nr. 30 - Public Health Genetics (Juni 2005)
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- Nr. 27 - Sterbehilfe, Unterversorgung (Sept. 2004)
- Nr. 26 - Biobanken (Juni 2004)
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- Nr. 22 - Screenen und Registrieren (Juni 2003)
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- Nr. 07 - Hepatitis-B-Kampagne (September 1999)
- Nr. 06 - »Life-Sciences«-Industrie (Juni 1999)
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