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Bild: Uta Wagemann

Uta Wagenmann

Soziologin, Gen-ethisches Netzwerk (GeN), Berlin

»Ich unterstütze BioSkop, weil es unerschrocken Kurs gegen die Ökonomisierung von Leben, Sterben, Krankheit und Gesundheit hält – nicht nur das GeN hat hier unverzichtbare Mitstreiter_innen!«

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Bild: Werner Rätz

Werner Rätz

Aktivist, Mitbegründer von Attac Deutschland, freiberuflicher Referent, Bonn

»Auch Teile der politischen Linke setzen ihre Zukunftshoffnung auf technologische Versprechen. Forschung und medizinische Praktiken sind erstaunlich wenig politisiert. Dagegen fragt BioSkop, ob die technologisch vermittelten Antworten die zugrunde liegenden Bedürfnisse tatsächlich befriedigen. Deshalb lese ich BIOSKOP

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 Nr. 90 (Juni 2020)

Die Themen im Überblick

>>> BIOSKOP Schwerpunkt

Corona-Virus und Krisenmanagement

Politisches Krisenmanagement sowie wissenschaftliche und mediale Risiko-Kommunikation beherrschen seit drei Monaten die Schlagzeilen – im Fokus: das Coronavirus Sars-CoV-2. Einschneidende Entscheidungen der Regierungen in Bund und Ländern, aber wohl auch die Non-Stop-Berichterstattung beeinflussten spürbar das persönliche (Er-)Leben, den Alltag und die kollektive Wahrnehmung von zig Millionen Menschen. Dabei sind die Darstellungen und Interessen derjenigen, die Zugang zur medialen Öffentlichkeit haben, durchaus vielfältig; tatsächliche und vermeintliche Fakten zu überprüfen und zu bewerten, ist unbedingt notwendig – aber nicht einfach, das gilt auch für professionelle BeobachterInnen.

BIOSKOP beleuchtet, im ausgeweiteten Schwerpunkt, einige wichtige, auch bedenkliche Entwicklungen im Rahmen der Corona-Krise: den Umgang mit alten Menschen in der Pandemie; auffällige Zahlen über Todesfälle in Pflegeheimen trotz anhaltender Besuchsverbote; Situation und Perspektiven von Krankenhäusern und Beschäftigten unter Bedingungen des verbreiteten Pflegenotstands; den Diskurs um »Triage«-Szenarien, lanciert von diversen WissenschaftlerInnen.


>>> PatientInnen im Datennetz

Breite Zustimmung?

Wer in einem Universitätsklinikum behandelt wird, gilt hierzulande künftig als potenzieller Datenspender. Alle PatientInnen sollen nach ihrer Aufnahme routinemäßig gebeten werden, persönliche Daten und Körpersubstanzen pauschal für »medizinische Forschungszwecke« bereitzustellen – und diese über Jahrzehnte speichern und lagern zu lassen. Für die verbindliche Erklärung der Einwilligung gibt es einen »Mustertext«. Das Papier besagt aber nicht, um welche Studienprojekte es sich jeweils handelt – und welche WissenschaftlerInnen, Unternehmen und Auftraggeber daran beteiligt sind.

BIOSKOP nimmt den Vordruck für die »breite« Patienteneinwilligung unter die Lupe. Und BIOSKOP zitiert ein bemerkenswertes Positionspapier der CDU/CSU-Bundestagsfraktion, das eine »Datenstrategie der Bundesregierung« skizziert.


>>> Euthanasie

Auf Wunsch der Betroffenen?

Das oberste Gericht der Niederlande hat Euthanasie bei einer Frau mit fortgeschrittener Demenz für rechtens erklärt. Dabei betonen die RichterInnen die Bedeutung von Patientenverfügungen, die im Zustand der Entscheidungsfähigkeit verfasst werden. Sie bestätigen das Urteil der Vorinstanz, die eine wegen Mordes angeklagte Pflegeheimärztin von allen Vorwürfen freigesprochen hat. Der Fall ist umstritten; gegen die Lebensbeendigung protestierten 400 MedizinerInnen mit einer ganzseitigen Zeitungsanzeige. Derweil fordern organisierte KinderärztInnen, Euthanasie auch bei Mädchen und Jungen zuzulassen, die schwer krank und jünger als zwölf Jahre sind.

BIOSKOP beschreibt die Umstände des Falls und analysiert die brisante Gerichtsentscheidung. Und BIOSKOP blickt auf die aktuellen niederländischen Euthanasie-Zahlen – Tendenz: steigend.


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