Nr. 18 (Juni 2002)
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Das Wichtigste im Überblick
BIOSKOP-Schwerpunkt
Geboren, um Stammzellen zu spenden?
Stammzellen aus Nabelschnurblut werden in der biopolitischen Debatte neuerdings als vielfältige und unbedenkliche Hoffnungsträger dargestellt: Sie gelten als persönliche »biologische Lebensversicherung« oder als therapeutisches »Geschenk«, das ein Neugeborenes kranken Mitmenschen bereiten kann. Auf Wunsch helfen manche Reproduktionsmediziner gern nach: In England kam im Februar ein so genanntes »Designer-Baby« zur Welt, das eigens zur gezielten »Stammzellen-Spende« fürs Geschwisterkind im Reagenzglas »gezeugt« und genetisch getestet worden war. Dieser europäische Präzedenzfall hat BefürworterInnen der Präimplantationsdiagnostik gefreut: Sie hoffen, dass die Geburt des »Designer-Babys« die Akzeptanz für die Herstellung und Aussonderung von Embryonen erhöhen wird.
BIOSKOP hat recherchiert, was von den Heilungsversprechen zu halten ist, die sich um Stammzellen aus Nabelschnurblut ranken. Und BIOSKOP beleuchtet, welche brisanten sozialpolitischen und juristischen Fragen die neue Technik provozieren wird.
Transplantationsmedizin
Handel mit Körperteilen
Geschäfte mit menschlichen Körperstücken sind in Deutschland und vielen anderen Staaten illegal. Trotzdem gibt es immer wieder PatientInnen und MedizinerInnen, die Mittel und Wege finden, das Handelsverbot zu umgehen. Moderne Kommunikationstechnik macht es möglich, vor allem das Internet. Und hilfreich sein können auch Gutachter, Transplanteure und Staatsanwälte, die bei alledem nicht so genau hinsehen.
BIOSKOP schaut hinter die Kulissen des Organhandels. Und BIOSKOP staunt über Transplanteure, die neuerdings offen dafür werben, finanzielle Entschädigungen an Menschen zu zahlen, die eine Niere oder Teile ihrer Lunge oder Leber »spenden«.
Genforschung
Großbritannien will die größte Gendatenbank der Welt aufbauen
Die weltweit größte Datenbank mit individuellen Gen- und Gesundheitsinformationen soll in den nächsten Jahren in Großbritannien entstehen. Das »BioBank UK« genannte Projekt ist geplant als Eldorado für ForscherInnen aus Universitäten und Pharmaindustrie: Sie sollen Zugriff erhalten auf Genprofile, Krankengeschichten und weitere sensible Daten von 500.000 Freiwilligen, die außerdem zur Teilnahme an etlichen Studien bewegt werden sollen.
BIOSKOP informiert über das Projekt, seine Ziele und Risiken. Und BIOSKOP unterstreicht die Einschätzung gentechnikkritischer Non-Profit-Organisationen, die den BritInnen dringend davon abraten, ihre sensiblen Daten in der BioBank zentral speichern zu lassen.
Weitere Themen
+ BIOSKOP Leitartikel: Ultimative Planungssicherheit
+ Belgien legalisiert Tötung auf Verlangen
+ »Sterben ist immer unerwartet« – Interview mit Inge Kunz, Vorsitzende der Hospizvereinigung OMEGA
+ Menschengerichtshof: Kranke haben keinen Rechtsanspruch auf Hilfe zur Selbsttötung
+ Embryonenforschung: Die Europäische Union will fördern, was in Deutschland verboten ist
+ Private Unternehmen übernehmen immer mehr öffentliche Krankenhäuser
+ »Patientenverfügungen im Widerstreit« – BioSkop-Tagung im Oktober
+ Initiativen und Kontakte
+ Interessante Veranstaltungen
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- Nr. 38 - Ersatzteillager Mensch (Juni 2007)
- Nr. 37 - Arzneimittelkontrolle (März 2007)
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- Nr. 35 - Evidenzbasierte Medizin (Sept. 2006)
- Nr. 34 - Leben mit Demenz (Juni 2006)
- Nr. 33 - Biomaterialbanken (März 2006)
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- Nr. 27 - Sterbehilfe, Unterversorgung (Sept. 2004)
- Nr. 26 - Biobanken (Juni 2004)
- Nr. 25 - Arzneimitteltests und Ethik (März 2004)
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