Nr. 08 (Dezember 1999)
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Das Wichtigste im Überblick
BIOSKOP-Schwerpunkt
Der »Eisinger Fall«
Was ist in Eisingen geschehen? Diese Frage stellen seit fast zwei Jahren Angehörige von geistig Behinderten, die in der größten Einrichtung dieser Art in Unterfranken leben. Klar ist bisher: Mit Unterstützung des medizinischen Dienstes des Eisinger St. Josefs-Stifts haben humangenetische Forscher von der benachbarten Universität Würzburg jahrelang Blutproben behinderter BewohnerInnen beforscht – ohne Wissen und ohne Einwilligung der Angehörigen und BetreuerInnen. Der seinerzeit verantwortliche Geschäftsführer des katholischen Heimes behauptet, von alledem nichts gewusst zu haben. Und nun, kurz vor Weihnachten 1999, lädt er zur Gründung eines »Instituts für Mensch, Ethik, Wissenschaft GmbH« ein. Die neue Forschungs- und Beratungseinrichtung will bioethik-kritisch sein und sich gegen Eugenik und fremdnützige Forschung mit nichteinwilligungsfähigen Menschen engagieren…
BIOSKOP hat den »Eisinger Fall« recherchiert und stellt unbequeme Fragen: an die Verantwortlichen des St. Josefs-Stifts ebenso wie an das Humangenetische Institut der Universität Würzburg und die Verantwortlichen in Politik, Ärzteschaft, Verbänden und Wissenschaft.
Gentherapie
Riskantes Heilversprechen
Der Begriff »Gentherapie« steht für die gentechnische Manipulation von Körperzellen zu therapeutischen Zwecken. Sämtliche »Gentherapien« sind derzeit Versuche am Menschen, um Behandlung geht es noch nicht. Die Bilanz nach zehn Jahren gentherapeutischer Experimente ist ernüchternd: Nicht ein Proband wurde bislang geheilt. Neue Erfahrungen aus den USA zeigen, dass das gentherapeutische Heilversprechen für die VersuchsteilnehmerInnen tödlich enden kann.
BIOSKOP beschreibt, wie »Gentherapien« nach Darstellung ihrer Protagonisten funktionieren sollen und stellt Versprechen und Risiken der Technik auf den Prüfstand. Und BIOSKOP informiert, wie Menschen dazu gebracht werden, an den risikobehafteten Experimenten teilzunehmen.
Gentechnik und Geschäfte
Widersprüche in der Debatte um Patente auf menschliche Gene
Die Kampagne »Kein Patent auf Leben!« scheint mächtigte Verbündete bekommen zu haben: Der britische Premierminister Tony Blair und US-Präsident Bill Clinton verhandeln zur Zeit ein Übereinkommen, das die Patentierung menschlicher Gene verbieten soll. Doch in der Debatte um das Für und Wider des gewerblichen Rechtsschutzes für Gene und Zellen von Lebewesen gibt es reichlich Widersprüche – wozu auch die GegnerInnen der Gen-Patentierung beitragen.
BIOSKOP analysiert die aktuelle Patentierungsdebatte. Und BIOSKOP appelliert an KritikerInnen, den Irrglauben an die »Macht der Gene« nicht noch durch ihre Argumentationsweise zu unterstützen.
Weitere Themen
+ BIOSKOP Leitartikel: Der Wille zur Unwissenheit
+ Chancen und Risiken der Enquete-Kommission zur Medizinethik
+ Vorgeburtliche Diagnostik: Erfahrungen aus dem Beratungsalltag
+ Transplantationsbeauftragte – Spitzel auf der Intensivstation
+ Fragwürdige Forschungen mit Alzheimer-PatientInnen
+ Kampagne für den »selbstbestimmten Tod«
+ Initiativen und Kontakte
+ Interessante Veranstaltungen
+ Wunschzettel
+ Jetzt BioSkop unterstützen!
- Zeitschrift BIOSKOP
- Nr. 107 - Präventionspolitik (September 2024)
- Nr. 106 - Normalfall »Organspende«? (Juni 2024)
- Nr. 105 - Reproduktionsmedizin (März 2024)
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- Nr. 103 - Im digitalen Netz (September 2023)
- Nr. 102 - Gesundheitspolitik (Juni 2023)
- Nr. 101 - Krankenhaus-Reform (März 2023)
- Nr. 100 - Selbsttötung und Vorbeugung (Dezember 2022)
- Nr. 99 - Pränataldiagnostik und Geburt (September 2022)
- Nr. 98 - Digitalisierte Medizin (Juni 2022)
- Nr. 97 - Geregeltes Sterben? (März 2022)
- Nr. 96 - Impfen und Pflichten (Dezember 2021)
- Nr. 95 - Pandemie-Management (September 2021)
- Nr. 94 - »Digitale Gesundheit« (Juni 2021)
- Nr. 93 - Suizidhilfe? Prävention! (März 2021)
- Nr. 92 - Corona-Pandemie (Dezember 2020)
- Nr. 91 - Begehrte Daten und Bioproben (September 2020)
- Nr. 90 - Corona-Virus und Krisenmanagement (Juni 2020)
- Nr. 89 - Euthanasie und geplantes Lebensende (März 2020)
- Nr. 88 - Gesundheit, Pflege, Digitalisierung (Dezember 2019)
- Nr. 87 - Gesundheit & Geschäfte (September 2019)
- Nr. 86 - Impfpolitik: Zwingen statt Überzeugen? (Juni 2019)
- Nr. 85 - Big Data und Selbstbestimmung (März 2019)
- Nr. 84 - Geplanter Therapieverzicht (Dezember 2018)
- Nr. 83 - Ersatzteillager Mensch (September 2018)
- Nr. 82 - Telemedizin (Juni 2018)
- Nr. 81 - Pflege (März 2018)
- Nr. 80 - Menschen im Datennetz (Dezember 2017)
- Nr. 79 - Pflege (September 2017)
- Nr. 78 - Transplantation international (Juni 2017)
- Nr. 77 - Gesundheit digital (März 2017)
- Nr. 76 - Wissenschaft & Journalismus (Dez. 2016)
- Nr. 75 - Sterben nach Plan (September 2016)
- Nr. 74 - Versuchspersonen (Juni 2016)
- Nr. 73 - Arzneien & Profite (März 2016)
- Nr. 72 - Pharmamarketing (Dezember 2015)
- Nr. 71 - Geplantes Lebensende? (September 2015)
- Nr. 70 - Interessen und Einflüsse (Juni 2015)
- Nr. 69 - Ersatzteillager Mensch (März 2015)
- Nr. 68 - E-Health & Big Data (Dezember 2014)
- Nr. 67 - Euthanasie (September 2014)
- Nr. 66 - Reproduktionsmedizin (Juni 2014)
- Nr. 65 - Vorbeugen und Screenen (März 2014)
- Nr. 64 - Genetische Diagnostik (Dezember 2013)
- Nr. 63 - Organe unter Kontrolle? (Sept. 2013)
- Nr. 62 - Hilfen zum Sterben? (Juni 2013)
- Nr. 61 - Patientenverdatung (März 2013)
- Nr. 60 - Ethikkommissionen & Studien (Dez. 2012)
- Nr. 59 - Transplantationsmedizin (Sept. 2012)
- Nr. 58 - Patienten und Pharmafirmen (Juni 2012)
- Nr. 57 - Demenz (März 2012)
- Nr. 56 - Menschen als Ersatzteillager (Dez. 2011)
- Nr. 55 - Gesundheitsökonomie (September 2011)
- Nr. 54 - Euthanasie (Juni 2011)
- Nr. 53 - Medizin, Journalismus, PR (März 2011)
- Nr. 52 - Auslese und Genomforschung (Dez. 2010)
- Nr. 51 - Gentests und Genforschung (Sep. 2010)
- Nr. 50 - Euthanasie (Juni 2010)
- Nr. 49 - Leitlinien & Interessen (März 2010)
- Nr. 48 - Ökonomisierte Pflege (Dezember 2009)
- Nr. 47 - Babys nach Plan (September 2009)
- Nr. 46 - Hirnforschung (Juni 2009)
- Nr. 45 - Krankheit, Sterben, Ökonomie(März 2009)
- Nr. 44 - Ersatzteillager Mensch (Dezember 2008)
- Nr. 43 - Euthanasie (September 2008)
- Nr. 42 - Uni-Medizin und Industrie (Juni 2008)
- Nr. 41 - Vorgeburtliche Diagnostik (März 2008)
- Nr. 40 - Pflege und Versicherung (De. 2007)
- Nr. 39 - Vorsorgen und Überwachen (Sept. 2007)
- Nr. 38 - Ersatzteillager Mensch (Juni 2007)
- Nr. 37 - Arzneimittelkontrolle (März 2007)
- Nr. 36 - Biomaterialbanken (Dezember 2006)
- Nr. 35 - Evidenzbasierte Medizin (Sept. 2006)
- Nr. 34 - Leben mit Demenz (Juni 2006)
- Nr. 33 - Biomaterialbanken (März 2006)
- Nr. 32 - Klinische Studien (Dezember 2005)
- Nr. 31 - Wissenschaft und Medien (Sept. 2005)
- Nr. 30 - Public Health Genetics (Juni 2005)
- Nr. 29 - Euthanasie/Sterbebegleitung (März 2005)
- Nr. 28 - Gene, Gewebe, Gesetze (Dezember 2004)
- Nr. 27 - Sterbehilfe, Unterversorgung (Sept. 2004)
- Nr. 26 - Biobanken (Juni 2004)
- Nr. 25 - Arzneimitteltests und Ethik (März 2004)
- Nr. 24 - Orphan Drugs (Dezember 2003)
- Nr. 23 - Wachstumshormone (Sept. 2003)
- Nr. 22 - Screenen und Registrieren (Juni 2003)
- Nr. 21 - Genomforschungsnetz (März 2003)
- Nr. 20 - Gene & Geschäfte (Dezember 2002)
- Nr. 19 - Verdatete Patienten (September 2002)
- Nr. 18 - Babys als Stammzellspender? (Juni 2002)
- Nr. 17 - Pharmakogenetik (März 2002)
- Nr. 16 - Biometrie (Dezember 2001)
- Nr. 15 - »Molekularen Vernunft«? (Sept. 2001)
- Nr. 14 - »Genetischer Fingerabdruck« (Juni 2001)
- Nr. 13 - Lobbyarbeit und Sponsoring (März 2001)
- Nr. 12 - Forschung am Menschen (Dez. 2000)
- Nr. 11 - »Informierte Einwilligung« (Sept. 2000)
- Nr. 10 - Genetische Diagnostik (Juni 2000)
- Nr. 09 - Forschung am Menschen (März 2000)
- Nr. 07 - Hepatitis-B-Kampagne (September 1999)
- Nr. 06 - »Life-Sciences«-Industrie (Juni 1999)
- Nr. 05 - Reproduktionsmedizin (März 1999)
- Nr. 04 - Transplantationsmedizin (Dez. 1998)
- Nr. 03 - Gentech-Medikamente (September 1998)
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