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Heike Knops
Philosophin und Bioethikerin, Velbert
»Ich finde BIOSKOP unverzichtbar, weil hier eine differenzierte Darstellung der drängenden bioethischen Fragen der Gegenwart gegeben wird. Ich unterstütze BIOSKOP daher durch ein Abo.«
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BIOSKOP schafft Transparenz – im 27. Jahrgang!
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Die Themen im Überblick
>>> BIOSKOP Schwerpunkt
Normalfall »Organspende«?
Grundsätzlich gilt im deutschen Medizinbetrieb: Ein Eingriff, von der Blutentnahme bis zur Operation, darf nur mit ausdrücklicher Einwilligung der zuvor verständlich aufgeklärten Patient*innen erfolgen. Im Transplantationsbetrieb läuft es oft anders, in den meisten Fällen liegt keine schriftliche Willenserklärung des »hirntoten« Organgebers vor. Statt dies endlich unbedingt zu verlangen, propagieren mehrere Bundesländer nun einen Gesetzentwurf, der die individuelle »Organspende« nach »Hirntod« zum gesellschaftlichen Regelfall erklären will – und Schweigen einfach als Zustimmung zur Explantation werten will. Derweil hat sich das Bundesgesundheitsministerium vorgenommen, »Lebendorganspenden« massiv und per Gesetz auszuweiten – wohl wissend, dass die Entnahme von Nieren und Leberstücken aus Körpern gesunder Menschen mit Risiken für die Spender*innen verbunden sein können.
BIOSKOP nimmt die beiden Gesetzesvorhaben unter die Lupe. Und BIOSKOP weist darauf hin, dass die Informationsangebote der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung zur »Organspende« nun wissenschaftlich untersucht werden.
>>> Strategie zur Suizidprävention
Noch unverbindlich
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) hat Anfang Mai eine »Nationale Suizidpräventionsstrategie« vorgestellt. Ein Gesetzentwurf zur konkreten Umsetzung müsste bis spätestes Ende Juni 2024 folgen, ist aber noch nicht in Sicht. Fachleute fordern, die Suizidprävention zügig gesetzlich zu verankern – auch um ihre Finanzierung langfristig sicherzustellen.
BIOSKOP hat Ute Lewitzka, Vorsitzende der Deutschen Gesellschaft für Suizidprävention, nach ihrer Einschätzung der neuen Strategie gefragt. Und BIOSKOP berichtet über Bedenken des Deutschen Hospiz- und PalliativVerbandes.
>>> Fortbildungen, Sponsoring, Transparenz
Verschärfte Bedingungen
Ärzt*innen sind verpflichtet, sich kontinuierlich berufsbegleitend fortzubilden und dies auch nachzuweisen. Finanzielle Unterstützung kommt dabei oft von Pharmaunternehmen: Sie sponsern viele der verfügbaren Fortbildungsangebote für Heilberufler*innen mit mehr oder weniger hohen Beträgen – auch in der Hoffnung, die Teilnehmer*innen für ihre Produkte einnehmen zu können. Vor diesem Hintergrund hat der Deutsche Ärztetag nun eine reformierte (Muster-)Fortbildungsordnung beschlossen – mit dem Ziel, für Qualität, Neutralität und Transparenz zu sorgen.
BIOSKOP hat sich die neuen, spannenden Regeln genau angeschaut. Und BIOSKOP fordert, nach wie vor, endlich ein öffentliches Sponsoring-Register einzuführen.
> Weitere Themen
+ BIOSKOP -Leitartikel: Ausufernde Besitzverhältnisse
+ Pränataler Bluttest auf Trisomien im Bundestag
+ »Europäischer Gesundheitsdatenraum«
+ Neustart für Ständige Impfkommission
+ Leitlinienwatch sieht positive Entwicklung
+ Abschiebungen aus Kliniken?
+ Interessante Veranstaltungen
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- Zeitschrift BIOSKOP
- Nr. 107 - Präventionspolitik (September 2024)
- Nr. 105 - Reproduktionsmedizin (März 2024)
- Nr. 104 - Digitalisieren & Forschen (Dezember 2023)
- Nr. 103 - Im digitalen Netz (September 2023)
- Nr. 102 - Gesundheitspolitik (Juni 2023)
- Nr. 101 - Krankenhaus-Reform (März 2023)
- Nr. 100 - Selbsttötung und Vorbeugung (Dezember 2022)
- Nr. 99 - Pränataldiagnostik und Geburt (September 2022)
- Nr. 98 - Digitalisierte Medizin (Juni 2022)
- Nr. 97 - Geregeltes Sterben? (März 2022)
- Nr. 96 - Impfen und Pflichten (Dezember 2021)
- Nr. 95 - Pandemie-Management (September 2021)
- Nr. 94 - »Digitale Gesundheit« (Juni 2021)
- Nr. 93 - Suizidhilfe? Prävention! (März 2021)
- Nr. 92 - Corona-Pandemie (Dezember 2020)
- Nr. 91 - Begehrte Daten und Bioproben (September 2020)
- Nr. 90 - Corona-Virus und Krisenmanagement (Juni 2020)
- Nr. 89 - Euthanasie und geplantes Lebensende (März 2020)
- Nr. 88 - Gesundheit, Pflege, Digitalisierung (Dezember 2019)
- Nr. 87 - Gesundheit & Geschäfte (September 2019)
- Nr. 86 - Impfpolitik: Zwingen statt Überzeugen? (Juni 2019)
- Nr. 85 - Big Data und Selbstbestimmung (März 2019)
- Nr. 84 - Geplanter Therapieverzicht (Dezember 2018)
- Nr. 83 - Ersatzteillager Mensch (September 2018)
- Nr. 82 - Telemedizin (Juni 2018)
- Nr. 81 - Pflege (März 2018)
- Nr. 80 - Menschen im Datennetz (Dezember 2017)
- Nr. 79 - Pflege (September 2017)
- Nr. 78 - Transplantation international (Juni 2017)
- Nr. 77 - Gesundheit digital (März 2017)
- Nr. 76 - Wissenschaft & Journalismus (Dez. 2016)
- Nr. 75 - Sterben nach Plan (September 2016)
- Nr. 74 - Versuchspersonen (Juni 2016)
- Nr. 73 - Arzneien & Profite (März 2016)
- Nr. 72 - Pharmamarketing (Dezember 2015)
- Nr. 71 - Geplantes Lebensende? (September 2015)
- Nr. 70 - Interessen und Einflüsse (Juni 2015)
- Nr. 69 - Ersatzteillager Mensch (März 2015)
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- Nr. 66 - Reproduktionsmedizin (Juni 2014)
- Nr. 65 - Vorbeugen und Screenen (März 2014)
- Nr. 64 - Genetische Diagnostik (Dezember 2013)
- Nr. 63 - Organe unter Kontrolle? (Sept. 2013)
- Nr. 62 - Hilfen zum Sterben? (Juni 2013)
- Nr. 61 - Patientenverdatung (März 2013)
- Nr. 60 - Ethikkommissionen & Studien (Dez. 2012)
- Nr. 59 - Transplantationsmedizin (Sept. 2012)
- Nr. 58 - Patienten und Pharmafirmen (Juni 2012)
- Nr. 57 - Demenz (März 2012)
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- Nr. 55 - Gesundheitsökonomie (September 2011)
- Nr. 54 - Euthanasie (Juni 2011)
- Nr. 53 - Medizin, Journalismus, PR (März 2011)
- Nr. 52 - Auslese und Genomforschung (Dez. 2010)
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- Nr. 50 - Euthanasie (Juni 2010)
- Nr. 49 - Leitlinien & Interessen (März 2010)
- Nr. 48 - Ökonomisierte Pflege (Dezember 2009)
- Nr. 47 - Babys nach Plan (September 2009)
- Nr. 46 - Hirnforschung (Juni 2009)
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- Nr. 43 - Euthanasie (September 2008)
- Nr. 42 - Uni-Medizin und Industrie (Juni 2008)
- Nr. 41 - Vorgeburtliche Diagnostik (März 2008)
- Nr. 40 - Pflege und Versicherung (De. 2007)
- Nr. 39 - Vorsorgen und Überwachen (Sept. 2007)
- Nr. 38 - Ersatzteillager Mensch (Juni 2007)
- Nr. 37 - Arzneimittelkontrolle (März 2007)
- Nr. 36 - Biomaterialbanken (Dezember 2006)
- Nr. 35 - Evidenzbasierte Medizin (Sept. 2006)
- Nr. 34 - Leben mit Demenz (Juni 2006)
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- Nr. 32 - Klinische Studien (Dezember 2005)
- Nr. 31 - Wissenschaft und Medien (Sept. 2005)
- Nr. 30 - Public Health Genetics (Juni 2005)
- Nr. 29 - Euthanasie/Sterbebegleitung (März 2005)
- Nr. 28 - Gene, Gewebe, Gesetze (Dezember 2004)
- Nr. 27 - Sterbehilfe, Unterversorgung (Sept. 2004)
- Nr. 26 - Biobanken (Juni 2004)
- Nr. 25 - Arzneimitteltests und Ethik (März 2004)
- Nr. 24 - Orphan Drugs (Dezember 2003)
- Nr. 23 - Wachstumshormone (Sept. 2003)
- Nr. 22 - Screenen und Registrieren (Juni 2003)
- Nr. 21 - Genomforschungsnetz (März 2003)
- Nr. 20 - Gene & Geschäfte (Dezember 2002)
- Nr. 19 - Verdatete Patienten (September 2002)
- Nr. 18 - Babys als Stammzellspender? (Juni 2002)
- Nr. 17 - Pharmakogenetik (März 2002)
- Nr. 16 - Biometrie (Dezember 2001)
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- Nr. 14 - »Genetischer Fingerabdruck« (Juni 2001)
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- Nr. 12 - Forschung am Menschen (Dez. 2000)
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- Nr. 07 - Hepatitis-B-Kampagne (September 1999)
- Nr. 06 - »Life-Sciences«-Industrie (Juni 1999)
- Nr. 05 - Reproduktionsmedizin (März 1999)
- Nr. 04 - Transplantationsmedizin (Dez. 1998)
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