»Netzwerk Mentale Retardierung«
Stoff für Spekulationen
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(Dezember 2010) 4,1 Millionen Euro hat das Wissenschaftler-Netzwerk »Mentale Retardierung« (MRNET) seit April 2008 vom Bundesforschungsministerium erhalten. Die Humangenetiker, die genetische Ursachen geistiger Behinderung finden wollen, müssen sich ab Frühjahr 2011 neue Finanziers für ihre umstrittene Studie suchen.
- Stoff für Spekulationen
- Katalog für Transparenz
- 200.000 Freiwillige gesucht
- SESAM vor dem Aus?
- Biobank der Blutspender
- 500.000 Freiwillige gesucht
- LifeLines für Genforscher
- 20 Jahre lang Versuchsperson
- Das Europa der Biobanker
- Medikamente nach Maß?
- Rekrutierung für GenforscherInnen
- Neugeborenenscreening: »Potenzielle Gendatenbank«
- Seltene Erkrankungen - Herausforderung für Genforscher
- Für offensiven Einsatz geeignet
- Neue Strategie der Gen-Gläubigen
- Genormte Individuen - regulierte Bevölkerungen
- Genforschung in den Niederlanden
- Biobank UK
- »Maßgeschneiderte Medikamente«
- Im Netz der molekularen Vernunft
- Verteidigungsoffensive, aber »bio«
Genomforschung
Biobanken und Datenschutz
Transparenz gefordert
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(September 2009) Blut, Zellen und Gewebe sind für Genforscher eine wertvolle Ressource. Deshalb werden sie gezielt von Kliniken und Pharmafirmen in sogenannten Biobanken gesammelt – oft ohne ausreichende Information der betroffenen Spender. Datenschützer fordern Transparenz und verbindliche Regelungen.
Biobanken
200.000 Freiwillige gesucht
Von UTA WAGENMANN
(Dezember 2008) Unter Federführung des Helmholtz-Zentrums soll Deutschlands größte Biomaterialbank aufgebaut werden. Ab 2012 werden dafür medizinische Proben und Daten von 200.000 Freiwilligen gebraucht.
SESAM vor dem Aus
Etappensieg für KritikerInnen?
Von UTA WAGENMANN
(Juni 2007) Die großspurige Langzeitstudie SESAM der Universität Basel könnte scheitern: Die zuständige Ethikkommission macht unbequeme Auflagen.
Biobank der Blutspender
»Weltweit einmalige Ressource«
Von UTA WAGENMANN
(Dezember 2006) Von der »Biobank der Blutspender« wollen das Bayerische Rote Kreuz, ForscherInnen und Unternehmen profitieren. Geschäftsgrundlage ist der Altruismus von BlutspenderInnen.
Großbritannien
500.000 Freiwillige gesucht
Von HELEN WALLACE
(Dezember 2006) In Großbritannien soll die größte Biobank der Welt entstehen. Geplant sind Forschungsprojekte zu Herzinfarkt, Krebs und anderen Zivilisationserkrankungen. Dass die erhobenen Daten geheim bleiben, ist keinesfalls garantiert.
Niederlande
LifeLines für Genforscher
Von JEROEN BREEKVELDT
(März 2006) In den Niederlanden entsteht eine Biobank, die Daten und Körperstoffe von 165.000 Menschen erfassen soll. Im Hintergrund stehen auch wirtschaftliche Interessen.
Schweiz
20 Jahre lang Versuchsperson
Von URSULA WALTER
(Dezember 2005) PsychologInnen der Universität Basel wollen 3.000 Menschen zwanzig Jahre lang untersuchen – mit psychologischen, neurologischen und genetischen Tests. Das Projekt heißt SESAM und ermöglicht, Verhalten technisch zu kontrollieren.
Rohstoff Blutproben und PatientInnendaten
Das Europa der Biobanker
Von ERIKA FEYERABEND
(Juni 2004) In zahlreichen europäischen Staaten etablieren Biobanker eine Infrastruktur, die Bevölkerungen und Krankengruppen in eine kapitalisierbare Datenquelle verwandeln kann.
Pharmakogenomische Verheißungen
Medikamente nach Maß?
Von LINDE PETERS
(Juni 2004) Pharmakogenetik handelt von Erbanlagen, die mit Medikamenten in Beziehung stehen sollen. Das molekulargenetische Konzept sieht so aus: Kennt man die Gene, die mit der Wirkung einer bestimmten Arznei zusammenhängen, kann man PatientInnen auf diese Gene testen, Nebenwirkungen vermeiden und – wie das PR-Schlagwort der Branche verheißt – »maßgeschneiderte Medikamente« entwickeln. Funktioniert das?
Biobank »popgen«
Rekrutierung für GenforscherInnen
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(Juni 2004) »popgen« – diese Abkürzung steht für: »populationsgenetische Rekrutierung von Patienten und Kontrollen zur Analyse komplexer Genotyp-Phänotyp-Zusammenhänge«. Zweck ist es, »genetische Veranlagungen« für weit verbreitete Krankheiten in der Bevölkerung ausfindig zu machen – und eine »bundesweit einmalige Datenbank« für GenforscherInnen aufzubauen.
Neugeborenenscreening
»Potenzielle Gendatenbank«
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(Dezember 2003) Die Reihenuntersuchung des Babybluts auf angeborene Erkrankungen ist alltäglich. Angesichts geplanter »Biobanken« stellt sich jedoch die Frage: Wo bleibt eigentlich die entnommene Körpersubstanz?
Seltene Erkrankungen
Herausforderung für Genforscher
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(Dezember 2003) Ohne großes Aufsehen hat das Bundesforschungsministerium zehn »Netzwerke zu seltenen Erkrankungen« etabliert. Ziel ist es, möglichst viele PatientInnen und Körpersubstanzen zu erfassen, »Krankheitsgene«zu identifizieren und klinische Studien zu initiieren.
Forschungen der Bundeswehr
Für offensiven Einsatz geeignet
Von JAN VAN AKEN
(Juni 2003) Die Bundeswehr forscht mit gentechnisch resistent gemachten Krankheitserregern – zu welchem Zweck?
»Molekulare Zukunft«
Genormte Individuen – regulierte Bevölkerungen
Von ERIKA FEYERABEND
(April 2003) Das Projekt der molekularen Zukunft ist ein Gesellschaftsentwurf, der letztlich alle zur Ressource einer bioindustriellen und biowissenschaftlichen Revolution erklärt.
Genomforschungsnetz
Neue Strategie der Gen-Gläubigen
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(März 2003) Politik und Wissenschaftslobby haben Strategien und Ziele der Genforschung in Deutschland neu ausgerichtet. Die Gemeinde der Gen-Gläubigen will nun genetische Erklärungen auch für so genannte »Volkskrankheiten« produzieren. Als Motor der neuen Strategie hat Rot-Grün ein »Nationales Genomforschungsnetz« initiiert.
Genforschung in den Niederlanden
Umfangreiche Sammlungen
Von JEROEN BREEKVELDT
(Dezember 2002) Niederländische GenforscherInnen wollen auf Körpersubstanzen und medizinische Daten von Hunderttausenden zugreifen. Blut- und Urinproben werden schon eifrig gesammelt.
Gespeicherte Körpersubstanzen
Biobank UK
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(Juni 2002) Großbritannien plant die weltweit größte Datenbank mit genetischen und medizinischen Informationen. Ob es tatsächlich so weit kommt, hängt von der Mitmachbereitschaft der Bevölkerung ab.
Pharmakogenetik
»Maßgeschneiderte Medikamente«
Von KLAUS-PETER GÖRLITZER
(März 2002) Die Pharmaindustrie verheißt Arzneimittel, die zum individuellen »Genprofil« ihrer KonsumentInnen passen sollen. Würde diese »Vision« wahr, wären riskante Nebenwirkungen programmiert.
»Biologische Psychiatrie«
Im Netz der molekularen Vernunft
Von ERIKA FEYERABEND und FABIAN KRÖGER
(September 2001) Schizophrenie, Depression, Angst und Alkoholismus sind genetisch bedingt, glauben Teilnehmer des »7. Weltkongresses für Biologische Psychiatrie«. Mit diesem Glauben stehen sie nicht allein.
Bundeswehr und B-Waffen-Forschung
Verteidigungsoffensive, aber »bio«
Von JAN VAN AKEN
(September 2001) Die Bundeswehr verstärkt ohne großes Aufsehen die Forschung an biologischen Waffen – und einige Universitäten helfen kräftig mit. Diese »Verteidigungsoffensive« im Reagenzglas steht im Zusammenhang mit der Neuorientierung der Bundeswehr auf Auslandseinsätze.

